A Penentuan Keturunan dengan Menggunakan DNA pada Tulang Belulang Jenazah : Systematic Review
DOI:
https://doi.org/10.20961/plexus.v3i2.379Keywords:
DNA, Keturunan, Tulang , cakupanAbstract
Pendahuluan : Mengetahui silsilah keluarga ataupun asal muasal seseorang merupakan salah satu sarana dalam identifikasi seseorang. Penggunaan DNA (Asam Deoksiribonukleat) untuk mengetahui asal muasal dari seseorang hingga dapat mengidentifikasi warna mata, warna kulit, hingga warna rambut dari sampel tulang sedang tren di Amerika Serikat dan Eropa. Di Indonesia proses identifikasi pada jenazah yang telah menulang masih kurang informatif. Pelaksanaan identifikasi DNA tidak banyak digunakan akibat biaya operasional yang tinggi dan membutuhkan database yang besar.
Tujuan : Menggali literatur tentang penggunaan DNA untuk identifikasi dan mencari garis keturunan.
Metode : Sistematik review data tahun 2017 - 2022 pada pencarian pubmed. Ekstraksi data dengan kunci pencarian berupa ‘geneology remains’ ‘human’ dan ‘DNA’. Peninjauan bahasan hanya khusus jurnal yang termasuk dalam free fulltext.
Hasil : Jurnal yang sesuai dengan kunci pencarian sebanyak 22 jurnal diantaranya jurnal free fulltext dan menggunakan subyek manusia hanya 9 jurnal. Jurnal tersebut membahas mengenai penyakit keturunan, database DNA, laporan kasus, dan membahas metode penelitian DNA itu sendiri. Mayoritas pengukuran dengan menggunakan kromosom Y untuk mengukur keturunan, namun dapat juga menggunakan kromosom lain.
Kesimpulan : Pemeriksaan DNA dapat digunakan untuk mengukur keturunan dengan sangat detail terutama pada sampel tulang namun masih banyak limitasi sehingga aplikasi di masyarakat menjadi sangat kurang.
References
Aasp, A., Allmäe, R., Puss, F., Parson, W., Pihkva, K., & Kriiska-maiväli, K. (2021). The Unique Identification of an Unknown Soldier from the Eustonian War of Independence. Genes, 12, 1722. https://doi.org/10.3390/genes12111722
Alaiwi, S. A., Nassar, A. H., Adib, E., Rana, H. Q., Gusev, A., Choueiri, T. K., Alaiwi, S. A., Nassar, A. H., Adib, E., Groha, S. M., Akl, E. W., & Mcgregor, B. A. (2021). Article Trans-ethnic variation in germline variants of patients with renal cell carcinoma ll ll Trans-ethnic variation in germline variants of patients with renal cell carcinoma. CellReports, 34(13), 108926. https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.108926
Avila-Arcos M.C., Castro CF., Nieves-Colon MA., Raghavan M. (2022). Recommendation for Sustainable Ancient DNA Research in the Global South : Voices From a New Generation of Paleogenomicists. Frontiers Genet. https://doi.org/10.3389/fgene.2022.880170 [accessed on 19 mei 2022].
Bini, C., Cilli, E., & Sarno, S. (2021). Twenty-Seven Y-Chromosome Short Tandem Repeats Analysis of Italian Mummies of the 16th and 18th Centuries : An Interdisciplinary. 12(September). https://doi.org/10.3389/fgene.2021.720640
Claerhout S, Haegen vdM, Vangeel L, Larmuseau MHD, Decorte R. (2019). A Game of Hide and Seq: Identification of Parallel Y-STR Evolution in Deep-Rooting Pedigrees. ESHG 27, hh 637-646. https://doi.org/10.1038/s41431-018-0312-2
Dewi PR., Habibi A., Sari RB. (2020). Posisi Arsip dan Sejarah Keluarga Dalam Bidang Historiografi Indonesia. Jurnal Kearsipan. Vol 15 no 1, hh 25-44. https://doi.org/10.46836/jk.v15i1.148
Faiz M., Rosyanda UM., Zainiah, Saputro MFN. (2021). Kepentingan Sejarah, Fungsi dan Hikmahnya Dalam Al-Quran. AHCS. Vol 2 no 2 hh 85-96. http://publisher.uthm.edu.my/periodicals/index.php/ahcs. E-ISSN : 2773-4781
Haegen, M. Van Der, Vangeel, L., Larmuseau, M. H. D., & Decorte, R. (2019). A game of hide and seq : Identi fi cation of parallel Y-STR evolution in deep-rooting pedigrees. 637–646. https://doi.org/10.1038/s41431-018-0312-2
Hummel, S., Kohlmann, W., Kollmeyer, T. M., Jenkins, R., Sonnen, J., Palmer, C. A., Colman, H., Abbott, D., Cannon-albright, L., & Cohen, A. L. (2019). The contribution of the rs55705857 G allele to familial cancer risk as estimated in the Utah population database. 1–6. https://doi.org/10.1186/s12885-019-5381-2
KBBI. https://kbbi.lektur.id/silsilah [accessed on 29 Mei 2022]
Kelleher, J., Wong, Y., Wohns, A. W., Fadil, C., & Albers, P. K. (2020). Europe PMC Funders Group Inferring whole-genome histories in large population datasets. 51(9), 1330–1338. https://doi.org/10.1038/s41588-019-0483-y
Kusuma P., Brucato N., Cox MP., Letellier T., Manan A., Nuraini C., et al. (2017). The Last Sea Nomads of The Indonesian Archipelago: Genomic Origins And Dispersal. Eur J Hum Genet 25, hh 1004-1010. https://doi.org/10.1038/ejhg.2017.88 [accesed 19 mei 2022]
Ogundijo, O. E., & Wang, X. (2017). Bayesian estimation of scaled mutation rate under the coalescent : a sequential Monte Carlo approach. 1–15. https://doi.org/10.1186/s12859-017-1948-6
Olsson, K. S., Wålinder, O., Jansson, U., Wilbe, M., Bondeson, M., Stattin, E., Raha-chowdhury, R., & Williams, R. (2017). Common founder effects of hereditary hemochromatosis , Wilson ´ s disease , the long QT syndrome and autosomal recessive deafness caused by two novel mutations in the WHRN and TMC1 genes. 1–11. https://doi.org/10.1186/s41065-017-0052-2
Wickenheiser, R. A. (2022). Forensic Science International : Synergy Expanding DNA database effectiveness. Forensic Science International: Synergy, 4(March), 100226. https://doi.org/10.1016/j.fsisyn.2022.100226
Wohns AW., Wong Y, Jeffery B, Akbari A., Mallick S., Pinhasi R., Patterson N., et al. (2022). A Unifies Geneology of Modern and Ancient Genomes. Science. Vol 375 issue 6583. https://doi.org/10.1126/science.abi8264 [abstracts] [accessed on 19 mei 2022]
Downloads
Published
Issue
Section
License
Copyright (c) 2024 Herratri Wikan Nur Agusti
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Copyright @2022. This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 International License (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/).
